Otto Bayer ja hänen työtoverinsa löysivät polyuretaanin [PU] vuonna 1937 IG Farbenin laboratorioissa Leverkusenissa, Saksassa.Alkutyöt keskittyivät alifaattisesta di-isosyanaatista ja diamiinia muodostavista polyureasta saatuihin PU-tuotteisiin, kunnes alifaattisesta di-isosyanaatista ja glykolista saadun PU:n mielenkiintoiset ominaisuudet toteutuivat.Polyisosyanaatteja tuli kaupallisesti saataville vuonna 1952, pian sen jälkeen, kun PU:n kaupallinen tuotanto aloitettiin (toisen maailmansodan jälkeen) tolueenidi-isosyanaatista (TDI) ja polyesteripolyoleista.Seuraavina vuosina (1952-1954) Bayer kehitti erilaisia ​​polyesteri-polyisosyanaattijärjestelmiä.
Polyesteripolyolit korvattiin vähitellen polyeetteripolyoleilla niiden useiden etujen, kuten alhaisten kustannusten, käsittelyn helppouden ja parannetun hydrolyyttisen stabiilisuuden vuoksi.DuPont esitteli poly(tetrametyleenieetteri)glykolin (PTMG) vuonna 1956 polymeroimalla tetrahydrofuraania ensimmäisenä kaupallisesti saatavilla olevana polyeetteripolyolina.Myöhemmin, vuonna 1957, BASF ja Dow Chemical tuottivat polyalkyleeniglykoleja.Dupont valmisti PTMG:hen ja 4,4'-difenyylimetaanidi-isosyanaattiin (MDI) ja etyleenidiamiiniin perustuvaa spandex-kuitua nimeltä Lycra.Vuosikymmenien aikana PU siirtyi taipuisista PU-vaahdoista (1960) jäykiksi PU-vaahdoiksi (polyisosyanuraattivaahdot-1967), koska useita vaahdotusaineita, polyeetteripolyoleja ja polymeeristä isosyanaattia, kuten polymetyleenidifenyylidi-isosyanaattia (PMDI), tuli saataville.Näillä PMDI-pohjaisilla PU-vaahdoilla oli hyvä lämmönkestävyys ja palonestokyky.
Vuonna 1969 otettiin käyttöön PU Reaction Injection Molding [PU RIM] -tekniikka, joka eteni entisestään vahvistetuksi reaktiomuovaukseksi [RRIM], joka tuotti korkealaatuista PU-materiaalia, josta vuonna 1983 saatiin ensimmäinen muovirunkoinen auto Yhdysvalloissa.1990-luvulla lisääntynyt tietoisuus kloorialkaanien vaaroista vaahdotusaineina (Montrealin protokolla, 1987) markkinoille tuli useita muita vaahdotusaineita (esim. hiilidioksidi, pentaani, 1,1,1,2- tetrafluorietaani, 1,1,1,3,3-pentafluoripropaani).Samaan aikaan etupeliin tuli kaksikomponenttinen PU-, PU-polyurea-suihkupinnoitustekniikka, jonka merkittäviä etuja oli kosteusherkkyys ja nopea reaktiivisuus.Sitten kukoisti strategia kasviöljypohjaisten polyolien hyödyntämisestä PU:n kehittämisessä.Nykyään PU:n maailma on edennyt pitkän matkan PU-hybrideistä, PU-komposiiteista, ei-isosyanaattista PU:ta, jolla on monipuoliset sovellukset useilla eri aloilla.Kiinnostus PU:ta kohtaan syntyi niiden yksinkertaisen synteesin ja sovellusprotokollan, yksinkertaisten (muutamien) perusreagenssien ja lopputuotteen ylivoimaisten ominaisuuksien vuoksi.Menettelyn osioissa kuvataan lyhyesti PU-synteesissä tarvittavat raaka-aineet sekä PU:n valmistukseen liittyvä yleinen kemia.
Ilmoitus: Artikkelia lainataan © 2012 Sharmin and Zafar, lisenssinhaltija InTech .Vain kommunikointia ja oppimista varten, älä tee muita kaupallisia tarkoituksia, ei edusta yrityksen näkemyksiä ja mielipiteitä, jos haluat tulostaa uudelleen, ota yhteyttä alkuperäiseen kirjoittajaan, jos on rikkomus, ota meihin välittömästi yhteyttä poistaaksesi käsittelyn.